Не знаю.горожанин писал(а):Чем тебе (и Барабашке) религиозный инструмент не нравится?
Наверное тем, что он лжив. Но, вероятно, со "злой лысой обезьяной" иначе и нельзя.
Антон, извини, но ты сам виноват. Если бы ты не писал о "глютено - калликреиновой смеси" и влиянии её на генетическом уровне на синтез глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, к тебе бы меньше цеплялись. Глютен - это клейковина, смесь нескольких белков, содержится в некоторых злаках, больше всего - в пшенице. У здоровых людей клейковина переваривается вполне успешно, то есть из неё организм строит уже свои собственные белки, в чистом виде глютен в человеческом организме вообще не существует! Калликреин - фермент, содержится как в крови, так и в тканях в микродозах!горожанин писал(а):Я давно привык к этим набросам хаоса из терминов, где от каждой строчки можно открыть бездну уточнительства, опровержительства и флуда. Набрасывайте, куда деваться)) Для вас ни тварных, ни затваривания сапиенсов не существует. Для людей, немножко думающих, это очевидная вещь. Вся и правда.
Продуцировать эти свои набросы будете всегда, как та палочка из субстанции. Будет настроение - слажу в вашу кучу, будет что-то поинтересней на форуме, буду где поинтересней. А вы считайте что считаете. У вас тут своя работа, у людей своя.
Ты сам ввёл термины, а механизм объяснить внятно не можешь! Получается, ответ у тебя только один - "для думающих это очевидно". Прям, как у проповедников любого толка.Дефицит Г-6-ФД является наиболее распространённой энзимопатией эритроцитов, поражая более 100 млн людей во всём мире. Он имеет высокую распространённость (10-20%) у лиц родом из Центральной Африки, Средиземноморья, Ближнего и Дальнего Востока. Описано множество различных мутаций гена, приводящих к развитию различной клинической картины в разных популяциях.
Г-6-ФД — фермент, ограничивающий скорость реакций в пентозофосфатном цикле и необходимый для предотвращения оксидативного повреждения эритроцитов. Эритроциты с дефицитом Г-6-ФД чувствительны к оксидантно-индуцированному гемолизу. Дефицит Г-6-ФД является сцепленным с Х-хромосомой и, следовательно, преимущественно поражает лиц мужского пола. Гетерозиготные лица женского пола обычно клинически нормальные, поскольку у них имеется около половины нормальной активности Г-6-ФД. Лица женского пола могут поражаться, если они гомозиготны или, что чаще, когда случайно в большей степени инактивированы нормальные Х-хромосомы по сравнению с патологическими (концевая лайонизация — гипотеза Лайона, заключающаяся в том, что в каждой XX клетке одна из хромосом инактивирована, что происходит случайно). У средиземноморцев, жителей Ближнего Востока и азиатов, у поражённых лиц мужского пола очень низкая или отсутствует активность фермента в эритроцитах. У поражённых представителей афро-карибской популяции имеется 10-15% нормальной ферментативной активности. У молодых эритроцитов ферментативная активность может быть нормальной, в то время как в более старых эритроцитах отмечается её дефицит.
Источник: http://meduniver.com/Medical/profilakti … detei.html MedUniver
Здесь примерно с 11 минуты добывают мумиё. Подлинный процесс.горожанин писал(а):Барабашка написал(а):Чтобы получился строго определённый результат, недостаточно нашинковать тела людей и "нелюдей" и заквасить всё это в дерьме!
Термин "глютено-калликреиновая смесь для трейления" я использовал поначалу для обозначения смеси для трейления. Описания состава трейлов делались с медиком, знакомым с "сакральщиной"; он настаивал , что состав крови, идущей на трейлы, близок к составу при глютеновой болезни, что обязателен и важен набор ферментов-калликреинов... Впоследствии я это все упростил, излишества выкинул.Барабашка писал(а):Антон, извини, но ты сам виноват. Если бы ты не писал о "глютено - калликреиновой смеси" и влиянии её на генетическом уровне на синтез глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, к тебе бы меньше цеплялись. Глютен - это клейковина, смесь нескольких белков, содержится в некоторых злаках, больше всего - в пшенице.
Свернутый текстУ здоровых людей клейковина переваривается вполне успешно, то есть из неё организм строит уже свои собственные белки, в чистом виде глютен в человеческом организме вообще не существует! Калликреин - фермент, содержится как в крови, так и в тканях в микродозах!
Так каким образом непонятно как образовавшаяся из крови и содержимого кишечника "глютено - калликреиновая смесь" может стать субстратом для самопроизвольного образования на базе кишечной палочки генетического вектора, переносящего именно тот самый чуждый ген , который приводит к недостаточному синтезу Г-6-ФД? Как избирательность достигается? Ведь если избирательности нет, то процесс ничем не отличается от природной случайной мутации! Ну, затвариваются именно таким образом статистическая ничтожная доля процента, причём - передавать эту мутацию дальше могут только женщины, поскольку она связана с Х-хромосомой, - в чём смысл-то таких сложностей?
Непереносимость лактозы и то гораздо чаще встречается, чем глютеновая!
Ты сам ввёл термины, а механизм объяснить внятно не можешь! Получается, ответ у тебя только один - "для думающих это очевидно". Прям, как у проповедников любого толка.
Чтобы гнать продукт тоннами оптом, никаких пещер и мышей не хватит, не только на Алтае, но и в мире. Это сказка.Neocort писал(а):То есть труп обмазывают дерьмом, и содержащаяся кишечная палочка в нём воспроизводит его? А в пещерах на стенах воспроизводит дерьмо летучих мышей получается.
В видео говорится что мумиё в красных камнях, это от крови они красные? Ещё любопытно - проводник сказал про орудие убийства, и что телу 30 лет - неточный перевод или знает он?

Да это-то понятно! Непонятно, как оно действует... Таким способом может, и можно как-бы "заразить" человека, чтобы у него иммунитет снизился и повреждались кровяные тельца, но мне непонятно, как это может на геном воздействовать, - массово, а не на доли процента населения.горожанин писал(а):Термин "глютено-калликреиновая смесь для трейления" я использовал поначалу для обозначения смеси для трейления. Описания состава трейлов делались с медиком, знакомым с "сакральщиной"; он настаивал , что состав крови, идущей на трейлы, близок к составу при глютеновой болезни, что обязателен и важен набор ферментов-калликреинов... Впоследствии я это все упростил, излишества выкинул.
Мороковали долго: как назвать-то эту дрянь с "сакральной хромосомой" - репликантом кишечной палочки. А потом приходилось долго объяснять в ЖЖ, что имеется в виду присутствующий в составе крови фермент калликреин и набор специфических антител при глютеновой болезни . Говоря о составе трейлов, лучше отойти от усложнения и экскурсов в область биохимии, калликреин и глютеновые антитела априори присутствуют в составе, компонентом остальной крови. Сейчас называю состав так : генодрянь в крови-плазме крови человека, "ферментированной" кишечной палочкой (т.е. дерьмом, проще говоря). Так понятнее.
Ничем они не похожи, болезнь - это болезнь, затваривание - это затваривание, ферменты - это ферменты.Барабашка писал(а):Да это-то понятно! Непонятно, как оно действует... Таким способом может, и можно как-бы "заразить" человека, чтобы у него иммунитет снизился и повреждались кровяные тельца, но мне непонятно, как это может на геном воздействовать, - массово, а не на доли процента населения.
Эта твоя глютеновая болезнь, на которую ты так часто ссылаешься, - наследуется только в 10% случаях, примерно! Это - очень мало. И ещё мне непонятно, чем симптомы глютеновой болезни похожи на затваривание? Уж не говорю о том, что и этих симптомов не будет, если болезнь вовремя определить и сесть на безглютеновую диету!
Можно и без "векторов" обойтись: чужеродная ДНК способна встраиваться в геном клетки случайным образом.Барабашка писал(а):)))
Ты же в целом понимаешь, что такое ДНК и гены? Для чего они нужны и как работают, какую информацию передают?
Понимаешь, внедрение ЦЕЛОЙ хромосомы в чуждый организм просто невозможно! Внедряются отдельные гены с помощью так называемого "вектора" - молекулы ДНК (реже РНК), которая способна самостоятельно реплицироваться в клетках и обеспечивать размножение и работу искусственно встроенного в нее какого-либо гена, не имеющего обычно собственных регуляторных элементов. В качестве векторов в генной инженерии используют ДНК и РНК бактерий и вирусов.
Получение нужного гена для встраивания в вектор - тонкий и очень сложный процесс. Чтобы получился строго определённый результат, недостаточно нашинковать тела людей и "нелюдей" и заквасить всё это в дерьме!
В природе этот механизм тоже работает, это - одна из причин мутаций, но ЗАРАНЕЕ нельзя определить, что именно получится, какой ген встроится в вектор. То есть то, что говорит Горожанин - целенаправленное генетическое вмешательство именно в процесс производства ферментов пентозофосфатного пути с помощью контакта с "генодрянью" - невозможно в принципе. Внедрение чуждых генов из биоматериала "нелюдей" - возможно, но какой именно ген внедрится и какие последствия будут в каждом конкретном случае - непредсказуемо.
Теоретически возможно, например, создать Человека - амфибию или русалку. Но разве наличие жабер или хвоста само по себе сделает это существо "нелюдью" или "паразитом" в психологическом смысле? Или людоедом - физически?
А в случае с затвариванием никакой селекции, разумеется, не требуется, так как это случайный процесс.Некоторые клетки совершенно случайно включают чужеродную ДНК в свой геном, и задача в таком случае состоит лишь в том, чтобы отобрать потомство таких клеток (клон), что несложно сделать в присутствии антибиотика, губительного для всех клеток кроме трансфицированных.
В качестве антибиотиков, применяемых для селекции трансфицированных клеток, часто применяют генетицин, известный также как G418, пуромицин, доксимицин и др.
Встраивание чужеродной ДНК в клеточный геном происходит благодаря наличию в клетке механизма репарации.
Развела только флуд в теме.