«Суровые» чиновники Южно-Сахалинского пенсионного фонда исключили Смоленск из состава России
https://smolensk-i.ru/society/surovyie- … sii_271320
[картинка утрачена · smolensk-i.ru]
-Rossii.jpg
РФ
Rurik,Rurik писал(а):он полезный персонаж для создания отрицательной медиа-картинки русского патриотизма на международном уровне .
прошу прощения, но Вы отстали от жизни.
Сразу видно, что Соловьева из телевизора не смотрите.
Он сейчас так негодует в спорах об украинском национализме, что проболтался о новых веяниях Европы и Нового Света.
Думается, что сейчас нижний левел в расход начнут пускать, приравняв к простолюдинам.
Пострадают как всегда невинные.
Отредактировано Мангуст (07.02.2019 20:08:57)
Ре аЛь ные- они не врут. Ре- повторять, аЛь (эЛ)- ложь. Их ложь повторится -они ее слуги. Не сомневайтесь. Это не пустые обещания. У них один закон- вечно пользуйся услугами рабов! Особо хочется отметить "соли дар ность." Соль- первый наркотик на земле и первые деньги- мера всех вещей. Они всегда давали ее просто так ,как и водку- попробовать. Но только первый раз... Чистая ХУЦПА.Rurik писал(а):
Отредактировано Dimsub (08.02.2019 14:56:06)
Да жаловался он очень, что избранных начали там притеснять, особенно во Франции.maestro писал(а):А поконкретней, чего там Шапиро наболтал?
А его постоянный помощник Кедми, негодовал, что Старый Свет в последней Большой войне, неправильно себя вел, типа многу народу воевало не на правильной стороне.
Типа и в Катастрофу (перевод), не особо сердечно верят.
А тут еще в Украине люди начинают ночью с факелами колоннами ходить, памятные доски вешать нехорошим людям.
Что и в Прибалтике наблюдается то же самое.
Кедми, вообще, в открытую, орал на немцев, что они бы и сейчас не платили за Катастрофу из душевных соображений, но их просто заставили.
Судя о том, как остальные помощники Соловьева, изрыгали пену и выскакивали от негодования из штанов по этому вопросу, - напрашивается вывод, что явно появились первые признаки предсказанные Совсем Плохим человеком в своей главной Книге, что новый кипиш начнется в восточной Европе и распространится на мир.
Это вброс агенства ОБС и фантазии пикейных жилетов. Суть вопроса о Курилах - суверенитет РФ и Японии. Если сделка РФ-Япония состоится обе страны избавятся от диктата США и станут суверенами, если не состоится - мы ничего не теряем, джапы остаются недостраной, протекторатом пиндосии.Rax писал(а):МИД РФ вызвал посла Японии из-за заявлений властей его страны о возможной передаче Курил
А видимая упёртая "жесткость" позиции - возможно, потому что с теми, в чью группу входит С.Лавров, просто не поделились...
По этой теме лучше почитать фактуру. Мне вот понравилось про
Русский остров Мацмай (Хоккайдо)
Десант на Хоккайдо отменить!
Переписка Сталина и Трумена по Курилам
В последней ссылке забавный эпизод: на предложение амеров разместить аэродром на Курилах Сталин попросил аэропорт на Алеутах - вопрос снялся автоматически.
Сама тема Россия/Япония слишком обширна чтобы делать скоропалительные выводы.
Отредактировано maestro (08.02.2019 21:00:35)
Фильм есть с Уилом Смитом и Марго Робби, "Фокус". В одном из эпизодов, чтобы богатый азиат любящий азартные игры, с которым герои встретились на американском футболе якобы случайно, выбрал в результате спора число, которое они ему подсунули. Это число предварительно перед ним вертели в разных ситуациях. Что если такое действительно возможно? И избиратель это азиат, а положительный (за людей переживает сильно) образ Медведева (ведь и правда похож) это число?!Stalin vs писал(а):Мутит что-то этот Платошкин (и не только здесь). Кстати, некоторыми повадками, да и физиономией на ДАМа смахивает. Может родственник?
Отредактировано zove (20.03.2019 01:04:05)
http://publication.pravo.gov.ru/Documen … angeSize=1
ПОЯСНИТЕЛЬНЫЙ ДОКЛАД К КОНВЕНЦИИ О ЗАЩИТЕ ПРАВ ЧЕЛОВЕКА И ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ДОСТОИНСТВА В СВЯЗИ ПРИМЕНЕНИЕМ ДОСТИЖЕНИЙ БИОЛОГИИ И МЕДИЦИНЫ (СОВЕТ ЕВРОПЫ) Страсбург, Май 1997статья 12 (Прогностические генетические тесты)
78. В течение последних десяти лет в изучении генетики человека достигнуты значительные успехи, которые позволяют сегодня определять намного более точно, чем когда-либо ранее, тех, кто несет в себе особые гены, вызывающие серьезные моногенные нарушения (например, фиброзно-кистозную дегенерацию, гемофилию, болезнь Гентингтона, пигментозный ретинит и т.д.), а также тех, кто несет в себе гены, которые повышают опасность развития серьезных нарушений на более поздних стадиях жизни (например, сердечные заболевания, рак и болезнь Альцгеймера). Появилась возможность определять тех, кому предопределено страдать от моногенных нарушений, или у кого с той или иной вероятностью могут развиться такие моногенные нарушения, на основе четко выраженного менделевского наследования или путем идентификации фенотипических характеристик (по результатам клинического наблюдения или стандартных лабораторных биохимических тестов), а это позволяет принять меры для того, чтобы предупреждать начало клинического заболевания. Успехи в генетике позволили разработать намного более сложные и точные методы тестирования некоторых нарушений. Однако выявление конкретного аномального гена необязательно означает, что у его носителя будет развиваться данная болезнь или что можно предугадать картину и степень серьезности болезни.
79. Современные методы также позволяют идентифицировать гены, которые способствуют развитию серьезных нарушений на более поздних стадиях жизни, чему способствуют другие гены и факторы окружающей среды. Появилась также возможность выявлять некоторые из этих генетически определенных факторов риска в прошлом путем идентификации фенотипических характеристик. Однако вероятность развития болезни человека на более позднем этапе жизни намного менее определенна, чем в случае моногенных нарушений, поскольку такая вероятность зависит от факторов, не подконтрольных индивиду (например, от других генетических характеристик), а также и от факторов, которые индивиды могут видоизменять таким образом, что будет меняться и риск (например, от факторов, связанных с диетой, курением, образом жизни и т.д.).
80. Тесты, позволяющие предсказать некоторые генетические заболевания, могут приносить существенную пользу здоровью индивида, поскольку они позволяют своевременно провести профилактическое лечение или открывают возможности уменьшения риска путем изменения поведения, образа жизни или окружающей обстановки. Однако на данный момент этого нельзя сделать в отношении многих генетических определенных нарушений. В связи с этим особое значение в данной области приобретает право знать наряду с правом не знать, а также должным образом полученное информированное согласие, поскольку индивид может столкнуться с проблемами, которые возникают из-за тестов, позволяющими предсказать генетическое заболевание, для которого в настоящее время нет эффективных методов лечения. Еще одним осложняющим фактором является то, что тесты, позволяющие предсказывать генетически определенные заболевания, могут иметь также последствия для членов семьи и потомков лица, проходящего тестирование. В этой области необходимо разработать соответствующие профессиональные стандарты6.
81. Еще сложнее ситуация с прогностическим тестированием для серьезных заболеваний, начинающихся в позднем возрасте, когда еще не найдены соответствующие методы лечения. Скрининг для серьезных заболеваний, начинающихся в позднем возрасте, по-прежнему должен проводиться лишь в исключительных случаях, даже если он связан с научными исследованиями: он порождает слишком сильные напряжения с точки зрения свободного участия и защиты частной жизни индивидов.
82. Из-за особых проблем, связанных с прогностическим тестированием, необходимо строго ограничить его проведение только интересами здоровья индивида. Научные исследования также следует проводить в контексте развития методов лечения и расширения наших возможностей предупреждать болезни.
83. Статья 12 как таковая не налагает какого-либо ограничения на право проводить диагностические вмешательства на эмбриональной стадии с тем, чтобы определить, несет ли эмбрион наследственные признаки, которые вызовут серьезные заболевания у будущего ребенка.
84. Поскольку существует очевидный риск того, что возможности генетического тестирования будут использоваться вне сферы охраны здоровья (например, в случае медицинского обследования при поступлении на работу или заключении контракта о страховании), важно проводить четкое различие между целями охраны здоровья и пользой для индивида, с одной стороны, и интересами третьих сторон, которые могут иметь коммерческий характер, с другой стороны.
85. Статья 12 запрещает проведение прогностических тестов, не связанных со здоровьем человека или проведением медицинских научных исследований даже при согласии соответствующего лица. В связи с этим запрещается проводить прогностические генетическое тестирование в рамках медицинских обследований при поступлении на работу, если это не служит целям здоровья индивида. Это означает, что в определенных случаях, когда условия труда могут иметь опасные последствия для здоровья индивида в силу его генетической предрасположенности, прогностическое генетическое тестирование может быть предложено без ущерба для цели улучшения условий работы. Тест должен проводиться именно в интересах здоровья индивида. Следует также уважать право не знать.
86. Если прогностическое генетическое тестирование в случае поступления на работу или заключения частных контрактов о страховании не имеет отношения к здоровью, оно представляет несоразмерное вмешательство в право индивида на частную жизнь. Страховая компания не вправе ставить подписание или изменение страхового полиса в зависимость от проведения прогностического генетического теста. Она также не имеет права отказать в подписании или изменении такого полиса на том основании, что заявитель не прошел тестирование, поскольку составление полиса не может зависеть от осуществления незаконного акта.
87. Однако национальное законодательство может разрешать проведение прогностических тестов на генетическое заболевание вне связи со здоровьем по одной из причин и при условиях, предусмотренных в Статье 26.1 Конвенции.
88. В соответствии со Статьей 5 генетический тест может проводиться только после получения свободного и информированного согласия соответствующего лица. В Статье 12 содержится дополнительное условие: прогностические тесты должны сопровождаться соответствующим генетическим консультированием.
Все, что нужно знать в эру геномной медициныГен – это фактическая единица наследственной информации, которая кодирует определенный белковый продукт. Этот продукт берет участие в различных процессах человеческого организма, тем самым контролируя развитие признаков и свойств организма.
Генетический профиль – это совокупность исследованных точек (см. Генотип) в геноме, по результатам которой можно рассчитать генетические риски развития заболеваний.
Генетический риск – это доля влияния генетических факторов на развитие определенного заболевания.
Генная терапия. В ряде наследственных заболеваний «поврежден» один или несколько генов. Пока не найдено эффективного лекарства, но ученые разработали уникальный подход коррекции «поврежденных» генов. Для этого в клетку вводят специальные генные конструкции, содержащие «нормальную» копию искомого гена. Так достигается положительный эффект коррекции, когда «поврежденный» ген перекрывается «нормальным».
Генный чип. Для того чтобы за короткое время ученые смогли узнать сотни тысяч и миллионы генотипов, они придумали микрочиповую (microarray) технологию. На маленькую поверхности чипа наносят пробы, с помощью которых можно «узнать» определенный ген и генотип. Пробы наносят в виде маленьких точек, таким образом получается: одна точка – один ген/генотип. Если в исследуемой ДНК есть совпадение с пробой – точка будет светиться, и наоборот. Таким образом, можно проанализировать до 10 миллионов генотипов одновременно.
Геномика – это наука о геноме – совокупности всех генов организма.
Генотипирование. В последовательности генов встречаются изменчивые и стабильные участки ДНК. Генотипирование – это определение последовательности изменчивого участка гена.
ДНК – это химическое соединение, состоящее из отдельных «кирпичиков» - нуклеотидов. Существует четыре таких кирпичика – аденин (обозначается буквой А), гуанин (Г), тимин (Т) и цитозин. Эти кирпичики соединяются в одну цепь, эту цепь можно условно разбить на участочки. Те участочки, которые кодируют последовательности белков – являются генами.
Менделевское наследование признака. Заболевания с менделеевским типом наследования. Если заболевание подчиняется классическим законам генетики, сформулированных Грегором Менделем, оно называется «заболевание с менделеевским типом наследования». Степень проявления (пенетрантность) признаков в таких заболеваниях составляет 100%. Если же пенетрантность ниже, то такие заболевания называются «заболевания с неменделевским типом наследования».
Мутация. Это изменение последовательности ДНК, которое в зависимости от места возникновения может либо влиять, либо не влиять на функционирование гена (генов). Раз возникнув, мутация может закрепиться в геноме, в таком случае она передается по наследству.
Пенетрантность – это степень проявления эффекта гена на тот или иной признак. Так, при диабете 1 типа, пенетрантность составляет от 35% до 75%, это значит, что гены вовлечены в развитие диабета более чем наполовину.
Секвенирование. ДНК состоит из нуклеотидов – кирпичиков наследственной информации. Севенирование – это другими словами – разбор последовательности ДНК кирпичик за кирпичиком, а затем – сравнение с уже известной последовательностью. При таком сравнении становится ясно – в каком месте секвенированная ДНК не соответствует референсной.
Экзоны и интроны. Каждый ген состоит из кодирующих участков (экзонов), и некодирующих – интронов. Для того, чтобы получить полноценный продукт гена – белок, интроны должны быть вырезаны, а экзоны – «сшиты» друг с другом.
http://eurolab23.com.ua/genetics/glossary
Отредактировано Rurik (13.03.2019 12:27:07)
СКОНВЕНЦИЯ СОВЕТА ЕВРОПЫ О ЗАЩИТЕ ПРАВ ЧЕЛОВЕКА И ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ДОСТОИНСТВА В СВЯЗИ С ПРИМЕНЕНИЕМ ДОСТИЖЕНИЙ БИОЛОГИИ И МЕДИЦИНЫ: КОНВЕНЦИЯ О ПРАВАХ ЧЕЛОВЕКА И БИОМЕДИЦИНЕ
(ETS N 164)
(Овьедо, 4 апреля 1997 года)
https://monographies.ru/ru/book/section?id=687
ПОЯСНИТЕЛЬНЫЙ ДОКЛАД К КОНВЕНЦИИ О ЗАЩИТЕ ПРАВ ЧЕЛОВЕКА И ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ДОСТОИНСТВА В СВЯЗИ ПРИМЕНЕНИЕМ ДОСТИЖЕНИЙ БИОЛОГИИ И МЕДИЦИНЫ (СОВЕТ ЕВРОПЫ) Страсбург, Май 1997статья 12 (Прогностические генетические тесты)
78. В течение последних десяти лет в изучении генетики человека достигнуты значительные успехи, которые позволяют сегодня определять намного более точно, чем когда-либо ранее, тех, кто несет в себе особые гены, вызывающие серьезные моногенные нарушения (например, фиброзно-кистозную дегенерацию, гемофилию, болезнь Гентингтона, пигментозный ретинит и т.д.), а также тех, кто несет в себе гены, которые повышают опасность развития серьезных нарушений на более поздних стадиях жизни (например, сердечные заболевания, рак и болезнь Альцгеймера). Появилась возможность определять тех, кому предопределено страдать от моногенных нарушений, или у кого с той или иной вероятностью могут развиться такие моногенные нарушения, на основе четко выраженного менделевского наследования или путем идентификации фенотипических характеристик (по результатам клинического наблюдения или стандартных лабораторных биохимических тестов), а это позволяет принять меры для того, чтобы предупреждать начало клинического заболевания. Успехи в генетике позволили разработать намного более сложные и точные методы тестирования некоторых нарушений. Однако выявление конкретного аномального гена необязательно означает, что у его носителя будет развиваться данная болезнь или что можно предугадать картину и степень серьезности болезни.
79. Современные методы также позволяют идентифицировать гены, которые способствуют развитию серьезных нарушений на более поздних стадиях жизни, чему способствуют другие гены и факторы окружающей среды. Появилась также возможность выявлять некоторые из этих генетически определенных факторов риска в прошлом путем идентификации фенотипических характеристик. Однако вероятность развития болезни человека на более позднем этапе жизни намного менее определенна, чем в случае моногенных нарушений, поскольку такая вероятность зависит от факторов, не подконтрольных индивиду (например, от других генетических характеристик), а также и от факторов, которые индивиды могут видоизменять таким образом, что будет меняться и риск (например, от факторов, связанных с диетой, курением, образом жизни и т.д.).
80. Тесты, позволяющие предсказать некоторые генетические заболевания, могут приносить существенную пользу здоровью индивида, поскольку они позволяют своевременно провести профилактическое лечение или открывают возможности уменьшения риска путем изменения поведения, образа жизни или окружающей обстановки. Однако на данный момент этого нельзя сделать в отношении многих генетических определенных нарушений. В связи с этим особое значение в данной области приобретает право знать наряду с правом не знать, а также должным образом полученное информированное согласие, поскольку индивид может столкнуться с проблемами, которые возникают из-за тестов, позволяющими предсказать генетическое заболевание, для которого в настоящее время нет эффективных методов лечения. Еще одним осложняющим фактором является то, что тесты, позволяющие предсказывать генетически определенные заболевания, могут иметь также последствия для членов семьи и потомков лица, проходящего тестирование. В этой области необходимо разработать соответствующие профессиональные стандарты6.
81. Еще сложнее ситуация с прогностическим тестированием для серьезных заболеваний, начинающихся в позднем возрасте, когда еще не найдены соответствующие методы лечения. Скрининг для серьезных заболеваний, начинающихся в позднем возрасте, по-прежнему должен проводиться лишь в исключительных случаях, даже если он связан с научными исследованиями: он порождает слишком сильные напряжения с точки зрения свободного участия и защиты частной жизни индивидов.
82. Из-за особых проблем, связанных с прогностическим тестированием, необходимо строго ограничить его проведение только интересами здоровья индивида. Научные исследования также следует проводить в контексте развития методов лечения и расширения наших возможностей предупреждать болезни.
83. Статья 12 как таковая не налагает какого-либо ограничения на право проводить диагностические вмешательства на эмбриональной стадии с тем, чтобы определить, несет ли эмбрион наследственные признаки, которые вызовут серьезные заболевания у будущего ребенка.
84. Поскольку существует очевидный риск того, что возможности генетического тестирования будут использоваться вне сферы охраны здоровья (например, в случае медицинского обследования при поступлении на работу или заключении контракта о страховании), важно проводить четкое различие между целями охраны здоровья и пользой для индивида, с одной стороны, и интересами третьих сторон, которые могут иметь коммерческий характер, с другой стороны.
85. Статья 12 запрещает проведение прогностических тестов, не связанных со здоровьем человека или проведением медицинских научных исследований даже при согласии соответствующего лица. В связи с этим запрещается проводить прогностические генетическое тестирование в рамках медицинских обследований при поступлении на работу, если это не служит целям здоровья индивида. Это означает, что в определенных случаях, когда условия труда могут иметь опасные последствия для здоровья индивида в силу его генетической предрасположенности, прогностическое генетическое тестирование может быть предложено без ущерба для цели улучшения условий работы. Тест должен проводиться именно в интересах здоровья индивида. Следует также уважать право не знать.
86. Если прогностическое генетическое тестирование в случае поступления на работу или заключения частных контрактов о страховании не имеет отношения к здоровью, оно представляет несоразмерное вмешательство в право индивида на частную жизнь. Страховая компания не вправе ставить подписание или изменение страхового полиса в зависимость от проведения прогностического генетического теста. Она также не имеет права отказать в подписании или изменении такого полиса на том основании, что заявитель не прошел тестирование, поскольку составление полиса не может зависеть от осуществления незаконного акта.
87. Однако национальное законодательство может разрешать проведение прогностических тестов на генетическое заболевание вне связи со здоровьем по одной из причин и при условиях, предусмотренных в Статье 26.1 Конвенции.
88. В соответствии со Статьей 5 генетический тест может проводиться только после получения свободного и информированного согласия соответствующего лица. В Статье 12 содержится дополнительное условие: прогностические тесты должны сопровождаться соответствующим генетическим консультированием.
Все, что нужно знать в эру геномной медициныГен – это фактическая единица наследственной информации, которая кодирует определенный белковый продукт. Этот продукт берет участие в различных процессах человеческого организма, тем самым контролируя развитие признаков и свойств организма.
Генетический профиль – это совокупность исследованных точек (см. Генотип) в геноме, по результатам которой можно рассчитать генетические риски развития заболеваний.
Генетический риск – это доля влияния генетических факторов на развитие определенного заболевания.
Генная терапия. В ряде наследственных заболеваний «поврежден» один или несколько генов. Пока не найдено эффективного лекарства, но ученые разработали уникальный подход коррекции «поврежденных» генов. Для этого в клетку вводят специальные генные конструкции, содержащие «нормальную» копию искомого гена. Так достигается положительный эффект коррекции, когда «поврежденный» ген перекрывается «нормальным».
Генный чип. Для того чтобы за короткое время ученые смогли узнать сотни тысяч и миллионы генотипов, они придумали микрочиповую (microarray) технологию. На маленькую поверхности чипа наносят пробы, с помощью которых можно «узнать» определенный ген и генотип. Пробы наносят в виде маленьких точек, таким образом получается: одна точка – один ген/генотип. Если в исследуемой ДНК есть совпадение с пробой – точка будет светиться, и наоборот. Таким образом, можно проанализировать до 10 миллионов генотипов одновременно.
Геномика – это наука о геноме – совокупности всех генов организма.
Генотипирование. В последовательности генов встречаются изменчивые и стабильные участки ДНК. Генотипирование – это определение последовательности изменчивого участка гена.
ДНК – это химическое соединение, состоящее из отдельных «кирпичиков» - нуклеотидов. Существует четыре таких кирпичика – аденин (обозначается буквой А), гуанин (Г), тимин (Т) и цитозин. Эти кирпичики соединяются в одну цепь, эту цепь можно условно разбить на участочки. Те участочки, которые кодируют последовательности белков – являются генами.
Менделевское наследование признака. Заболевания с менделеевским типом наследования. Если заболевание подчиняется классическим законам генетики, сформулированных Грегором Менделем, оно называется «заболевание с менделеевским типом наследования». Степень проявления (пенетрантность) признаков в таких заболеваниях составляет 100%. Если же пенетрантность ниже, то такие заболевания называются «заболевания с неменделевским типом наследования».
Мутация. Это изменение последовательности ДНК, которое в зависимости от места возникновения может либо влиять, либо не влиять на функционирование гена (генов). Раз возникнув, мутация может закрепиться в геноме, в таком случае она передается по наследству.
Пенетрантность – это степень проявления эффекта гена на тот или иной признак. Так, при диабете 1 типа, пенетрантность составляет от 35% до 75%, это значит, что гены вовлечены в развитие диабета более чем наполовину.
Секвенирование. ДНК состоит из нуклеотидов – кирпичиков наследственной информации. Севенирование – это другими словами – разбор последовательности ДНК кирпичик за кирпичиком, а затем – сравнение с уже известной последовательностью. При таком сравнении становится ясно – в каком месте секвенированная ДНК не соответствует референсной.
Экзоны и интроны. Каждый ген состоит из кодирующих участков (экзонов), и некодирующих – интронов. Для того, чтобы получить полноценный продукт гена – белок, интроны должны быть вырезаны, а экзоны – «сшиты» друг с другом.
http://eurolab23.com.ua/genetics/glossary
Отредактировано Rurik (13.03.2019 12:27:07)
Подборки часто задаваемых вопросов - Сборник часто задаваемых вопросов о праве на съемку (версия 2.1, ноябрь 2017 г.)
В сборнике разобраны наиболее часто встречающиеся вопросы о правомерности запретов фото — и видеосъемки на территории различных объектов: магазинов, улиц, железных дорог, государственных учреждений, и т.п.
В сборнике разобраны наиболее часто встречающиеся вопросы о правомерности запретов фото — и видеосъемки на территории различных объектов: магазинов, улиц, железных дорог, государственных учреждений, и т.п.